Satsuma Pharmaceuticals, Inc.（以下「Satsuma社」、カリフォルニア州）は、当社トランスレーショナルリサーチ（TR）事業の一環として、当社独自の経鼻投与・製剤基盤技術を応用した経鼻偏頭痛薬（経鼻ジヒドロエルゴタミン、開発コード：STS101）を開発するために、2016年に米国に設立された開発会社です。

この度Satsuma社は、2020年5月18日からオンライン開催されている2020年米国神経学会年会Science Highlights Virtual Platformにて、以下2演題を発表いたしました。

本発表では、当社経鼻投与・製剤基盤技術である粉末担体と投与デバイスを応用した経鼻剤開発の臨床第1相試験として、Satsuma社のSTS101に加え、弊社単独の開発品である偏頭痛薬のゾルミトリプタン経鼻剤、及び制吐剤のグラニセトロン経鼻剤のデータも併せて紹介されており、当社経鼻投与基盤技術を用いることで薬物の速やかで高い吸収が達成できることが示されております。

Poster: P14.006

Title: Water-insoluble Mucoadhesive Formulation Enables Consistent and Rapid Intranasal Absorption of Drugs, including Granisetron, Zolmitriptan and Dihydroergotamine

Poster: P14.008

Title: PK Comparison of STS101, an Intranasal Dry Powder Formulation of Dihydroergotamine, with Other Intranasal, Injectable and Oral Inhaled DHE Formulations

詳細についてはSatsuma社プレスリリースをご参照ください。